Fenylacetyleen CAS 536-74-3
De drievoudige koolstof-koolstofbinding in fenylacetyleen en de dubbele binding in de benzeenring kunnen een geconjugeerd systeem vormen, dat een zekere stabiliteit heeft. Tegelijkertijd zorgt het geconjugeerde systeem ervoor dat fenylacetyleen een sterke affiniteit voor elektronen heeft en gemakkelijk diverse substitutiereacties kan ondergaan. Omdat het drievoudige bindingen en onverzadigde dubbele koolstof-koolstofbindingen bevat, heeft fenylacetyleen een sterke reactiviteit. Fenylacetyleen kan additiereacties ondergaan met waterstof, halogenen, water, enz. om de overeenkomstige producten te vormen.
| ITEM | STANDAARD |
| Averschijning | Kleurloze of lichtgele vloeistof |
| Pveiligheid(%) | 98,5% min |
1. Organische synthese-tussenproduct: Dit is het belangrijkste gebruik.
(1) Geneesmiddelensynthese: Dit wordt gebruikt om verschillende biologisch actieve moleculen te synthetiseren, zoals bepaalde antibiotica, kankerbestrijdende medicijnen, ontstekingsremmende medicijnen, enz. De alkyngroep kan worden omgezet in een verscheidenheid aan functionele groepen of deelnemen aan cyclisatiereacties om complexe skeletten te construeren.
(2) Synthese van natuurlijke producten: dit wordt gebruikt als een belangrijke bouwsteen voor de synthese van natuurlijke producten met complexe structuren.
(3) Functionele molecuulsynthese: dit wordt gebruikt om vloeibare kristalmaterialen, kleurstoffen, geuren, landbouwchemicaliën, enz. te synthetiseren.
2. Materiaalkunde:
(1) Geleidende polymeerprecursor: Fenylacetyleen kan worden gepolymeriseerd (bijvoorbeeld met behulp van Ziegler-Natta-katalysatoren of metaalkatalysatoren) om polyfenylacetyleen te genereren. Polyfenylacetyleen is een van de eerste geleidende polymeren die zijn bestudeerd. Het heeft halfgeleidereigenschappen en kan worden gebruikt voor de productie van lichtgevende diodes (LED's), veldeffecttransistoren (FET's), sensoren, enz.
(2) Opto-elektronische materialen: De derivaten daarvan worden veel gebruikt in functionele materialen zoals organische lichtgevende diodes (OLED's), organische zonnecellen (OPV's) en organische veldeffecttransistoren (OFET's) als kernchromoforen of elektronentransport-/gattransportmaterialen.
(3) Metaal-organische raamwerken (MOF's) en coördinatiepolymeren: de alkyngroepen kunnen worden gebruikt als liganden om te coördineren met metaalionen om MOF-materialen te construeren met specifieke poriestructuren en functies voor gasadsorptie, opslag, scheiding, katalyse, enz.
(4) Dendrimeren en supramoleculaire chemie: Ze worden gebruikt als bouwstenen voor de synthese van structureel precieze en gefunctionaliseerde dendrimeren en nemen deel aan supramoleculaire zelfassemblage.
3. Chemisch onderzoek:
(1) Standaardsubstraat voor de Sonogashira-koppelingsreactie: Fenylacetyleen is een van de meest gebruikte modelsubstraten voor Sonogashira-koppeling (palladiumgekatalyseerde kruiskoppeling van terminale alkynen met aromatische of vinylhalogeniden). Deze reactie is een belangrijke methode voor de constructie van geconjugeerde een-een-yn-systemen (zoals natuurlijke producten, medicijnmoleculen en kernstructuren van functionele materialen).
(2) Klikchemie: De terminale alkyngroepen kunnen efficiënt reageren met aziden om kopergekatalyseerde azide-alkyncycloadditie (CuAAC) te ondergaan en stabiele 1,2,3-triazoolringen te genereren. Dit is een representatieve reactie van "klikchemie" en wordt veel gebruikt in de bioconjugatie, materiaalmodificatie, geneesmiddelenontwikkeling, enz.
(3) Onderzoek naar andere alkynreacties: als modelverbinding voor het bestuderen van reacties zoals alkynhydratatie, hydroborering, hydrogenering en metathese.
25 kg/vat, 9 ton/20' container
25 kg/zak, 20 ton/20' container
Fenylacetyleen CAS 536-74-3
Fenylacetyleen CAS 536-74-3
