Fenylacetyleen CAS 536-74-3
De koolstof-koolstof drievoudige binding in fenylacetyleen en de dubbele binding in de benzeenring kunnen een geconjugeerd systeem vormen, wat een zekere stabiliteit oplevert. Tegelijkertijd zorgt dit geconjugeerde systeem ervoor dat fenylacetyleen een sterke affiniteit voor elektronen heeft en gemakkelijk diverse substitutiereacties ondergaat. Omdat het drievoudige bindingen en onverzadigde koolstof-koolstof dubbele bindingen bevat, is fenylacetyleen zeer reactief. Fenylacetyleen kan additiereacties aangaan met waterstof, halogenen, water, enz. om de overeenkomstige producten te vormen.
| ITEM | STANDAARD |
| Auiterlijk | Kleurloze of lichtgele vloeistof |
| Pzuiverheid(%) | 98,5% min |
1. Tussenproduct voor organische synthese: Dit is het belangrijkste gebruik ervan.
(1) Geneesmiddelensynthese: Het wordt gebruikt voor de synthese van diverse biologisch actieve moleculen, zoals bepaalde antibiotica, antikankermiddelen, ontstekingsremmende middelen, enz. De alkyngroep kan worden omgezet in een verscheidenheid aan functionele groepen of deelnemen aan cyclisatiereacties om complexe skeletten te construeren.
(2) Synthese van natuurlijke producten: Het wordt gebruikt als een belangrijke bouwsteen voor de synthese van natuurlijke producten met complexe structuren.
(3) Synthese van functionele moleculen: Het wordt gebruikt voor de synthese van vloeibare kristalmaterialen, kleurstoffen, geurstoffen, landbouwchemicaliën, enz.
2. Materiaalwetenschap:
(1) Voorloper van geleidende polymeren: Fenylacetyleen kan worden gepolymeriseerd (bijvoorbeeld met behulp van Ziegler-Natta-katalysatoren of metaalkatalysatoren) om polyfenylacetyleen te genereren. Polyfenylacetyleen is een van de eerste geleidende polymeren die zijn onderzocht. Het heeft halfgeleidende eigenschappen en kan worden gebruikt voor het maken van lichtemitterende diodes (LED's), veldeffecttransistoren (FET's), sensoren, enz.
(2) Opto-elektronische materialen: De derivaten ervan worden veelvuldig gebruikt in functionele materialen zoals organische lichtemitterende diodes (OLED's), organische zonnecellen (OPV's) en organische veldeffecttransistoren (OFET's) als kernchromoforen of elektronentransport-/gatentransportmaterialen.
(3) Metaal-organische raamwerken (MOF's) en coördinatiepolymeren: De alkynengroepen kunnen worden gebruikt als liganden om te coördineren met metaalionen om MOF-materialen te construeren met specifieke poriestructuren en functies voor gasadsorptie, -opslag, -scheiding, katalyse, enz.
(4) Dendrimeren en supramoleculaire chemie: Ze worden gebruikt als bouwstenen voor de synthese van structureel precieze en gefunctionaliseerde dendrimeren en nemen deel aan supramoleculaire zelfassemblage.
3. Chemisch onderzoek:
(1) Standaardsubstraat voor de Sonogashira-koppelingsreactie: Fenylacetyleen is een van de meest gebruikte modelsubstraten voor de Sonogashira-koppeling (palladium-gekatalyseerde kruiskoppeling van terminale alkynen met aromatische of vinylhalogeniden). Deze reactie is een belangrijke methode voor de constructie van geconjugeerde ene-yn-systemen (zoals natuurproducten, geneesmiddelen en kernstructuren van functionele materialen).
(2) Klikchemie: De terminale alkynengroepen kunnen efficiënt reageren met aziden om een kopergekatalyseerde azide-alkyncycloadditie (CuAAC) te ondergaan, waarbij stabiele 1,2,3-triazoolringen worden gevormd. Dit is een representatieve reactie van "klikchemie" en wordt veelvuldig gebruikt op het gebied van bioconjugatie, materiaalmodificatie, geneesmiddelenonderzoek, enz.
(3) Onderzoek naar andere alkynreacties: Als modelverbinding voor het bestuderen van reacties zoals alkynhydratatie, hydroborering, hydrogenering en metathese.
25 kg/vat, 9 ton/20ft container
25 kg/zak, 20 ton/20ft container
Fenylacetyleen CAS 536-74-3
Fenylacetyleen CAS 536-74-3
